OPTIMIZACIÓN DE HIDROGELES DE QUITOSANO MODIFICADOS CON CELULOSA MICROCRISTALINA Y POLIDOPAMINA PARA LA LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACOS
Palabras clave:
celulosa microcristalina, hidrogeles, liberación de principios activos, quitosanoResumen
El desarrollo de sistemas eficaces para la liberación de fármacos se ha convertido en un desafío multidisciplinario. Los principales problemas que presenta son su rápida liberación y su baja estabilidad térmica, lo que puede conducir a su degradación o a la pérdida de su actividad farmacológica. En este contexto, los hidrogeles de quitosano (CS) se han posicionado como una alternativa prometedora para mejorar la liberación y la estabilidad térmica de los fármacos, debido a su capacidad de formar estructuras tridimensionales capaces de encapsular, proteger y liberar el fármaco de manera controlada y constante. Con el objetivo de evaluar cuál proporción de celulosa microcristalina (CMC) mejora las propiedades, así como determinar el efecto del entrecruzamiento en la estabilidad térmica de los hidrogeles, en el presente estudio se llevó a cabo la síntesis de hidrogeles de CS con la incorporación de celulosa microcristalina (CMC) al 50% y 80% (p/p), entrecruzados con polidopamina (PDA) obteniendo las formulaciones CS/CMC-50%-PDA y CS/CMC-80%-PDA. Los termogramas confirmaron que los hidrogeles CS/CMC-50%-PDA presentaron la mayor resistencia a la degradación térmica, atribuible a la sinergia entre los polímeros y al entrecruzamiento con PDA. En conclusión, la incorporación de PDA/CMC/50 % mejoró notablemente la estabilidad térmica del CMC, convirtiéndolo en una opción prometedora y eficiente para aplicarlo a esta concentración en sistemas de liberación controlada de fármacos. Estos resultados contribuyen al desarrollo de biomateriales biocompatibles con mayor estabilidad térmica, adecuados para la liberación sostenida de principios activos en aplicaciones cutáneas o transdérmicas.
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